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新組蛋白去甲基化酶及其調控機理繼4個月前生化與細胞所陳德桂研究組與景乃禾研究組合作發表一個新的組蛋白去甲基化酶KIAA1718（KDM7A）的發現及其在胚胎干細胞神經分化過程中的功能，及兩周前陳德桂研究組基因敲除與轉基因小鼠平臺合作發表另一個新的組蛋白去甲基化酶PHF8（KDM7B）的發現及其調控rRNA轉錄的研究后，陳德桂研究組和復旦大學生物醫學研究院徐彥輝研究組合作進一步用線蟲蛋白質研究KDM7的作用機制，并用6種共結晶結構解釋其作用機制，該兩項研究在CellResear...

微生物染色的基本原理：是借助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等。化學因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發生地各種化學反應。酸性物質對于堿性染料較易吸附，且吸附作用穩固；同樣，堿性物質對酸性染料較易于吸附。如酸性物質細胞核對于堿性染料就有化學親和力，易于吸附。但是，要使酸性物質染上酸性材料，必須把它們的物理形式加以改變（如改變pH值），才利于吸附作用的發生。相反，堿性物質（如細胞質）通常僅能染上酸性染料，若把它們變為...

試驗原理：HYD試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知HYD濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HYD和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HYD的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標準品：240ng/ml1...

1.3鐮刀菌屬本屬的產毒舞茵主要包括禾谷鐮刀菌、串珠鐮刀菌、雪腐鐮刀菌、三線鐮刀菌、梨孢鐮刀菌、擬枝孢鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、茄病鐮刀菌和木賊鐮刀菌等。這些霉菌的代謝產物為單端孢霉烯族化合物、玉米赤霉烯酮和丁烯酸內醋等。在馬鈴薯——葡萄糖瓊脂或察氏培養基上氣生菌絲發達，高0.5cm—1.0cm或較低為0.3cm—0.5cm，或更低為0.1cm—0.2cm；稀疏的氣生菌絲，甚至*無氣生菌絲而由基質菌絲宜接生出粘孢層，內含大量的分生孢子。大多數種小型分生孢子通常假頭狀著生，較少為鏈狀...

1.如何選用培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養，各種目的無血清培養的是AIMV培養基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在進行免疫學研究、培養ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。3.L－谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？...

藥品名稱：通用名：人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）酶聯免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒定性測定人血液、或其它相關組織中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）。用純化的人EB病毒核心抗原IgG抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的EB病毒核心抗原結合，形...