小鼠elisa試劑盒基本原理是在測定時(shí)，受檢樣本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與溶液中的其他物質(zhì)分開，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中要檢測的目標(biāo)物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
 

　　小鼠elisa試劑盒的測試方法主要分為四種：
 

　　1)直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一抗，即可測定抗原總量。此法操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
 

　　2)間接法：間接法是檢測抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)來檢測與固相抗原結(jié)合的待檢抗體。
 

　　3)雙抗體夾心法：針對抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相捕獲抗體和酶標(biāo)檢測抗體。適用于測定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原如血漿中的細(xì)胞因子，不適用于測定半抗原及小分子單價(jià)抗原。同理，也有雙抗原夾心法測抗體。
 

　　4)競爭法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測特異性抗體。
 

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