清道夫受體成員5（SCARA5）是一類清道夫受體新成員，在人類肝細(xì)胞癌（HCC）中是一種新的候選腫瘤抑制基因。

近日刊登在Cancer Sci雜志上的一則研究發(fā)現(xiàn)各種癌癥細(xì)胞系和腫瘤樣本中，SCARA5表達都出現(xiàn)經(jīng)常性地下調(diào)。此外，研究結(jié)果表明，在人類癌癥細(xì)胞株SCARA5中，該受體上調(diào)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖、克隆形成能力急劇減少，遷移和體外侵襲能力也減弱。

為了探索的分子機制，研究者采用免疫印跡方法，結(jié)果表明SCARA5能與FAK相互作用發(fā)揮作用。有趣的是SCARA5的上調(diào)對STAT3以及一些下游信號包括cyclinB1、cyclinD1、AKT、MMP-9和VEGF-A的失活是必須的。總的來說，這些研究結(jié)果證實了SCARA5可能是一個有前途的抗腫瘤轉(zhuǎn)移的癌基因治療新靶標(biāo)。

此外，研究人員將荷瘤小鼠給予SCARA5-陽離子脂質(zhì)體后，皮下人腦膠質(zhì)瘤腫瘤的生長被抑制，同時自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移也被抑制。

而在另一個A549肺癌小鼠實驗中，小鼠給予SCARA5-陽離子脂質(zhì)體后A549肺轉(zhuǎn)移也減少。與對照組相比，SCARA5治療的U251老鼠自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移率減少77.3％，A549肺轉(zhuǎn)移率減少70.2％。